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최단 5분에 결과를 알 수 있는 코로나 19 바이러스 진단 시약 키트를 미국 제약 회사 애보트가 개발 FDA 승인을 마쳤다.
미국 애보트사는 신종 코로나 19 바이러스에 감염 여부를 최단 5분에 판별 가능한 검사 장치를 개발하여 의약품 당국의 승인을 받았다고 발표했다. 음성의 판정은 약 13분에 판별 가능하다고 전했다.
진단 킷트를 개발한 애보트 사(https://www.abbott.com/)는 다음 주부터 하루 5만 건의 검사가 가능한 체제를 운영하겠다고 피력했다. 검사 결과가 단축된 것으로 타인으로의 감염 리스크를 크게 줄일 수 있는 계기가 기대된다고 한다.
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해당기사
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20200329-00010007-houdoukvq-int
참조 및 발췌 : 애보트사, FNN 프라임 온라인
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